对于制药，农业化学和化学工业的复杂分子的合成，使用交叉组合反应-来自不同分子的两个碳原子的化合物。 交叉组合反应之一是Suzuki反应。 它需要钯基催化剂。 贵金属允许反应有效地进行，但它可以"洗出"并进入所得产物。 这是特别不希望的，例如在药物的生产中。

"为了阻止催化循环中金属的浸出，我们建议使用有机金属化合物。 有机键与金属之间的强相互作用形成高度稳定的配合物。 这种有效的相互作用有助于防止金属浸出，"RUDN物理，数学和自然科学学院院长Leonid Voskresensky教授说。

RUDN化学家已经创造了一种基于N-杂环碳烯（NHC）的钯纳米催化剂。 使用后，产品中不留钯的痕迹。 证明该催化剂对于苯硼酸和芳基氯化物之间的Suzuki反应是高效和经济的。 反应在90℃的温度下进行8小时。 之后，将固体残余物在水和乙酸乙酯中洗涤，干燥并再次进行反应以检查催化剂的结构和效力如何改变。 化学家还测试了不同的反应条件—温度，溶剂和碱—以找到最佳条件。

分离催化剂后，化学家对滤液进行光谱分析，并确保其不含钯。 对于其中一种芳基氯化物，最终产物的最大产率为97％。 这与其他催化剂的结果相当，但是，与类似物不同，催化剂消耗更少。 此外，使用了"绿色"溶剂-异丙醇水溶液。 使用10个循环后，催化剂的效率几乎没有变化，保持在90％以上。 而且，在第九次使用后，化学家使用扫描电子显微镜检查了纳米催化剂的结构，发现它几乎保持与第一次使用前相同。

"杂化纳米材料在芳基氯化物和苯硼酸之间的Suzuki反应中充当高活性催化剂。 该催化剂显示出优异的活性和稳定性，它可以重复使用至少十次而没有任何显着的活性损失。 在第九次发射之后，催化剂与新鲜催化剂相比显示出几乎相似的结构。 我们在产品中没有发现钯的痕迹，并且浸出试验证实该反应确实是异质的，"-RAFAEL Luque，RUDN医学创新化合物分子设计和合成中心教授。