氰醇是具有腈和羟基的有机物质，在工业化学中用作聚合物，酸，醇和其他化合物的原料。 获得氰醇的方法之一是将普鲁西酸加入醛中。 没有催化剂，这种反应是可能的，但给出了产物的小产率-约20％。 为了制造现有的催化剂，需要昂贵且危险的试剂，并且反应本身需要时间。 RUDN化学家与同事一起表明，一些金属配合物，其合成在温和条件下进行，可以成为该过程的有效催化剂。 

"尽管氰醇生产的催化体系种类繁多，但大多数都有显着的缺点-使用有害且昂贵的组分和溶剂，反应时间长，收率低等。 因此，开发用于在温和条件下从醛高效生产氰醇的实用催化体系仍然是一项艰巨的任务。 我们决定测试几种相对易于制备且价格低廉的金属配合物作为潜在的反应催化剂，"Rudn有机化学系副教授化学科学Evgenia Nikitina的候选人。

对于实验，化学家选择了四种基于镉，汞，锌和镧的复合物。 配体-连接金属中心和侧枝的韧带-在所有四种情况下都是相同的有机化合物。  将溶剂、醛和三甲基甲硅烷基氰化物加入到带有催化剂的试管中，然后将溶液混合。 使用薄层色谱法监测反应过程。 反应后，RUDN化学家使用NMR光谱学检查所得产物。

最有效的催化剂是与镧的络合物。 在他的存在下，反应在室温下仅持续六小时。 最终产品的产量接近理想-96.3％。 化学家还研究了镧催化剂的哪些组分对其有效性负责，并得出结论，非共价相互作用和供体-受体键都是至关重要的。 第一个-弱-决定分子的形状和稳定性，第二个-更强-保持其结构。

"相比于用于类似醛转化的其他配位催化剂，镧基催化剂具有更好的性能。 产物在室温下六小时的收率高达96.3%。 此外，在先前研究的基于金属配合物，添加剂的催化体系中，需要更长的反应时间，更大量的催化剂和更极端的温度，而氰醇的产率通常较低，"-化学科学候选人Fedor Zubkov，RUDN有机化学系副教授。