六环化合物中含有多种与其他元素原子的有机"环"，由于生物活性的广泛，引起了化学家和药剂师的兴趣。 以前，RUDN已经建立了一种具有明显抗肿瘤作用的异环化合物。在结构上，它类似于通常用于对抗炎症的阿夫塔佐尔和泛普罗芬药物。然而，它们的作用机制并不完全为科学家所知。药物疗效的指标之一是它与血液蛋白的结合，因此研究这个过程对于了解药物的运作至关重要。 RUDN化学家继续研究这种新药，并研究了它与身体的生物物理相互作用的特点。为此，他们研究了该药物如何与环氧基酶-1（PTGS1）蛋白和牛血清白蛋白（BSA）结合。

"由于产生的药物化合物的分子类似于商业药物p早普罗芬欧姆和阿夫塔佐尔，因此了解它与PTGS1的结合相互作用的机制是有趣的，使用不同的生物物理技术。了解与BSA的相互作用很重要，因为它是一种众所周知的模型蛋白分子，可以服用各种药物，并将其转移到给定的分子环境中，"化学博士阿列克谢·费斯塔，RUDN有机化学系高级讲师。

化学家们在实验和理论上研究了该药物与BSA和PTGS1的相互作用，为此，他们应用了荧光光谱学（荧光学）方法和计算机分子建模。氟化物允许根据物质辐照时产生的荧光强度来确定物质的浓度。

荧光光谱学表明，当药物与白蛋白相互作用时，就会产生所谓的静态炖血效应。这意味着物质相互结合，并产生一种非氟化物。这种效应（以及随后的理论建模结果）表明，化合物是按照疏水相互作用原理进行的，它决定了化合物结构的形成方式。分子扩展方法的分子建模表明，在与BSA和PTGS1的结合中，药物在整个模拟时间内是稳定的。

"对分子白金的研究表明，该药物具有与BSA结合和与PTGS结合的良好结合能力。同时，从理论上计算的能量，我连接几乎与计算的实验相同。分子动力学分析表明，该药物在BSA的复杂系统中和与PTGS1的系统中都是稳定的，"C删除了卡蒂肯，博士后鲁德有机化学系。