肥大细胞在特定组织微环境的分子和生物学特征的形成中具有多方面的潜力，参与保护身体免受肿瘤的侵害。 这种参与的机制尚不完全清楚，是肿瘤发生最相关的基础生物医学研究的重点。 研究该问题的可能工具之一是评估肥大细胞中的CD38蛋白质含量，已经对淋巴细胞，红细胞，血小板，神经元和许多其他细胞进行了研究。 RUDN教授与来自德国的同事一起证明肥大细胞中的CD38可以从字面上看到并原位计数-使用多重免疫组织化学技术。

"需要关于在具有显着调节潜力的肿瘤微环境细胞中检测和确定CD38活性的可能性的新数据。 其中，肥大细胞具有特别重要的意义，在形成原肿瘤和抗致癌作用方面具有广泛的潜力。 这些细胞是癌症免疫治疗的有希望的靶标。 然而，仍然没有致力于研究肥大细胞中CD38表达和可视化的作品，"Rudn的免疫表型，数字空间谱和超微结构分析创新技术科学和教育资源中心主任Dmitry Atyakshin，MD。

医生已经证明，CD38在器官特异性肥大细胞中的原位表达可以使用多重免疫组织化学方法进行研究，这使得可以用适当的抗体检测特定组织成分中必 "标签"应用于抗体—荧光染料或酶。 当抗体与所需蛋白质结合时，在光学显微镜中可以看到它们反应的"标记"产物。 该研究的设计涉及在正常和病理条件下，包括皮肤，扁桃体，乳腺和骨髓的各种器官的人类生物材料中的肥大细胞的研究。 使用多重免疫形态学分析技术对样品进行了研究。 其结果不仅是在感兴趣的特定区域外酶表达的检测，而且还详细说明了特定组织微环境的免疫相容细胞与细胞和组织图特征可视化的选择性相互作用。 结果，RUDN医生在不同组织的肥大细胞中获得了一系列CD38的"照片"，具有广泛的促肿瘤和抗肿瘤作用的解释领域。

分子形态学研究的结果表明，肥大细胞中的CD38表达不仅是器官特异性的，而且取决于病理过程的性质。 医生还提请注意与用于各种CD380表位的抗体的构象特征相关的研究的重要生物技术细节。 例如，从兔体内分离的SP149克隆的cd38的抗体被证明对于检测扁桃体和骨髓的组织中的CD38是最不有效的。 因此，现代免疫表型技术使得有可能使用CD38肥大细胞作为肿瘤微环境的重要标志物，并确定新的致病性显着的致癌分子机制。

"研究结果显示了识别人类肥大细胞中CD38的基本可能性，并开辟了新的战略途径来揭示致癌的基本机制。 然而，在未来的研究中，有必要考虑所用抗体的特征，这些特征决定了它们对CD38蛋白表位的空间模式的亲和力，"Rudn创新技术科学和教育资源中心主任Dmitry Atyakshin，MD。